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Patent veröffentlicht für Complex zur Verwendung bei der Stabilisierung herbizider Zusammensetzungen und Verfahren zur Synthese und Verwendung desselben (USPTO 9445592) Von einem Nachrichtenreporter-Mitarbeiter Nachrichtenredakteur bei Life Science Weekly - Bayer CropScience LP (Research Triangle Park, NC) wurde Patent erteilt Nr. 9445592, nach Nachrichtenberichterstattung aus Alexandria, Virginia. Von NewsRx-Redakteuren (siehe auch Bayer CropScience LP). Die Patenterfinder sind Wu, Tai-Teh (Chapel Hill, NC) Eagles, Karen L. (Raymore, MO) Edenfield, Michael W. (Olathe, KS). Dieses Patent wurde am 13. Dezember 2013 eingereicht und am 20. September 2016 veröffentlicht. Aus den Hintergrundinformationen der Erfinder erhielten die Nachrichtenkorrespondenten das folgende Zitat: Die vorliegende Erfindung bezieht sich allgemein auf Pflanzenschutzzusammensetzungen und in einer Ausführungsform auf Pflanzenschutzzusammensetzungen, die Aryloxyphenoxypropionsäureester und deren Verwendung enthalten. Eine Vielzahl von Herbiziden sind heute im Einsatz. Diese bekannten Herbizide können gegen verschiedene Arten von unerwünschter Vegetation wirksam sein und können auf unterschiedliche Weise wirken. Zum Beispiel sind einige Herbizide besonders nützlich, wenn sie auf breite Blattpflanzen angewendet werden, während andere nützlicher sind, wenn sie auf Rasenpflanzen angewendet werden. Auch können diese verschiedenen Herbizide ihre herbizide Funktion auf unterschiedliche Weise durchführen. Zum Beispiel können einige Herbizide als Acetyl-CoA-Carboxylase-Inhibitoren wirken, während andere auf eine völlig andere Weise wirken, wie Acetolactatsynthase-Inhibitoren oder Inhibitoren der Carotinoid-Biosynthese oder Mitose-Inhibitoren oder Photosynthese-Inhibitoren, um nur einige zu nennen. Um eine Vielzahl von unterschiedlichen Arten von unerwünschter Vegetation zu bekämpfen, ist es nicht ungewöhnlich, mehrere verschiedene Herbizidtypen zu einer einzigen herbiziden Zusammensetzung zu kombinieren. Diese herbizide Zusammensetzung kann dann auf ein Feld in einer einzigen Anwendung aufgebracht werden, ohne daß jedes der Herbizide einzeln angewendet werden muß. Ein Beispiel für eine besonders nützliche Gruppe von Herbiziden sind Aryloxyphenoxypropionsäureester. Aryloxyphenoxypropionsäureester wirken typischerweise als Acetyl-CoA-Carboxylase-Inhibitoren. Ein Beispiel für solche Herbizide sind Fenoxaprop-Ester, wie Fenoxaprop-Ethyl, im Handel erhältlich von Bayer CropScience, LP. Die Fenoxaprop-Ester, wie Fenoxaprop-Ethyl und Fenoxaprop-p-ethyl, eignen sich besonders zur Anwendung bei Getreidepflanzen zur Bekämpfung von Gras-Unkräutern. Eine Grundformel für Fenoxaprop-Herbizide ist in der nachstehenden Formel I gezeigt. Die Fenoxaprop-Ester-Herbizide sind sehr gut für die Anwendung auf Getreidepflanzen geeignet und haben eine weit verbreitete Akzeptanz gefunden. Es wurde jedoch beobachtet, dass das Fenoxaprop-Esterherbizid schneller abgebaut werden kann, als wenn das Fenoxaprop-Esterherbizid, insbesondere Fenoxapropethyl, Fenoxaprop-p-ethyl oder ein Fenoxaprop-Niederalkylester, mit bestimmten anderen Herbiziden vermischt wird, als wenn das Fenoxaprop-Herbizid nicht vorhanden wäre Vermischt mit den anderen Herbiziden. Dies wurde besonders beobachtet, wenn ein Fenoxapropester mit Herbiziden gemischt wird, die als schwache Säuren wirken, wie Pyrasulfotol und Bromoxynil oder Bromoxynil gemischte Ester. Dieser erhöhte Abbau von Fenoxaprop-Estern kann für einen Landwirt nachteilig sein, da er die nützliche Lagerstabilität einer fenoxaprop-esterhaltigen herbiziden Zusammensetzung verringern kann. Und während dieses Phänomen in Bezug auf Fenoxapropester-Herbizide diskutiert wurde, um das Problem zu veranschaulichen, ist das Problem nicht so beschränkt und kann mit vielen anderen Gemischen einer Vielzahl von Herbiziden auftreten. Und wie oben erwähnt, ist das Mischen von Herbiziden oft vorteilhaft, wie zum Beispiel die Strecke von Unkräutern, Gräsern und dergleichen, die durch die herbizide Mischung oder die operativen Zeiten für die Kontrolle gesteuert werden, zu erweitern, um so eine Vor - oder Nach-Emergenz-Kontrolle zu erhalten Der Unkräuter, Gräser und dergleichen in verschiedenen Stadien ihres Lebenszyklus. Daher wäre es nützlich, herbizide Zusammensetzungen bereitzustellen, die die Nachteile reduzieren oder eliminieren, die mit früheren herbiziden Zusammensetzungen verbunden sind, einschließlich aber nicht beschränkt auf herbizide Zusammensetzungen von Fenoxapropester. Zur Ergänzung der Hintergrundinformationen zu diesem Patent erhielten die NewsRx-Reporter auch die Erfinder Zusammenfassungsinformationen für dieses Patent: Die vorliegende Erfindung ist auf die Entdeckung, Isolierung, Identifizierung und Syntheseverfahren eines neuen chemischen Komplexes gerichtet, der verwendet werden kann, um Mischungen von verschiedenen zu stabilisieren Chemischen Verbindungen und insbesondere Gemischen verschiedener herbizider Verbindungen. Die vorliegende Erfindung kann im weitesten Sinne in einer Ausführungsform beschrieben werden, wie sie auf eine neue Zusammensetzung gerichtet ist, die umfasst: 1) ein säureempfindliches Herbizid (durch säureempfindlich ist es ein Herbizid gemeint, das in einer sauren Zusammensetzung negativ beeinflusst wird) Wie Fenoxaprop p-Ethyl 2) ein schwaches Säureherbizid wie ein Diketon, Triketon, Triketonyloximherbizid oder deren Ketoenolkonjugate wie Pyrasulfotol 3) ein Esterherbizid wie Bromoxynilsäureester 4) ein optionaler Safener wie Mefenpyrdiethyl und 5 ) Gegebenenfalls ein Kationen-Spendenmittel. Beispielsweise kann das Kationenabgabemittel ein substituiertes Arylsulfonat sein, wie Aryl, das mit einem oder mehreren Alkyl - oder Alkylsulfonatkationen substituiert ist. Die Alkylkettenlänge kann 1 bis 30 oder 8 bis 24, wie 10 bis 16, oder deren Mischung, wie Dodecylbenzolsulfonat-Calcium, ein Metallhydrid, wie Calciumhydrid, ein anorganisches Salz, wie NaCl, MgCl, sein. Sub2 ;, CaCl & sub2; oder CaSO & sub4; oder eine Einheit, die in der Art eines kationspendenden Mittels wie eines protonierten primären, sekundären, tertiären Amins oder eines quaternären Amins wirkt, sowie Kombinationen davon . Beispiele für Diketone, Triketone, Triketonoximherbizide und ihre Enolkonjugate oder ihre maskierte Form schließen Pyrasulfotole, Isoxaflutole, Clethodim und Sethoxydim ein. Weil die vorliegende Erfindung das säureempfindliche Herbizid weniger anfällig oder weniger negativ durch saure Zusammensetzungen beeinträchtigt, kann die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung tatsächlich mit einem sauren herbizid wirksamen Bestandteil, wie (4-Chlor-2-methylphenoxy) (Auch als Mecapar oder MCPA bekannt), 2- (4-Chlor-2-methylphenoxy) propansäure (auch als Mecoprop oder MCPP bekannt), 4- (4-Chlor-2-methylphenoxy) - buttersäure (auch B. MCPB), 2,4-D, Dicamba und andere Esterherbizide oder Kombinationen davon. In einer Ausführungsform stabilisiert der neue Komplex der vorliegenden Erfindung eine herbizide Zusammensetzung, die mit einem Puffersystem gepuffert worden ist, wobei das Puffersystem eine aminhaltige Verbindung umfasst, die in der Lage ist, einen Komplex zu bilden, und vorzugsweise auch zur Wasserstoffbindung fähig ist. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die aminhaltige Verbindung ein Alkylamin, in dem eine oder mehrere der Alkylkomponenten eine zur Wasserstoffbindung fähige Einheit, wie eine Hydroxylgruppe oder eine Aminogruppe, einschließt. In einer Ausführungsform ist die herbizide Zusammensetzung, in der der neue Komplex der vorliegenden Erfindung gebildet wird, in einer herbiziden Zusammensetzung, umfassend: 1) das grasartige Unkrautherbizid Fenoxapropethyl oder Fenoxaprop p-Ethyl 2) das breite Unkrautherbizid Bromoxynil gemischte Ester 3) Das breite Blattgrasherbizid pyrasulfotole 4) gegebenenfalls den Safener Mefenpyr oder Mefenpyr Diethyl 5) den aminhaltigen Wasserstoffbindungspuffer Triethanolamin und 6) gegebenenfalls ein Kationenabgabemittel wie die oben genannten, beispielsweise Dodecylbenzolsulfonat-Calcium. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Synthese des Komplexes der vorliegenden Erfindung, umfassend die Schritte des Mischens von Pyrasulfotol, Triethanolamin, Dodecylbenzolsulfonat-Calcium in geeigneter stöchiometrischer Menge in einem geeigneten Lösungsmittel, vorzugsweise einem aromatischen Lösungsmittel, wie Toluol, Benzol, Xylol, Propylencarbonat, Aromatic 100, Aromatic 150, Aromatic 200, wobei die letzteren drei von Exxon Mobile Corporation erhältlich sind. Oder Kombinationen davon, bei einem geeigneten Temperaturbereich von etwa -20 ° C. C bis etwa 250 ° C. Die vorliegende Erfindung ist auch auf ein Verfahren zur Verwendung des neuen Komplexes der vorliegenden Erfindung gerichtet, um eine stabilisierte herbizide Zusammensetzung herzustellen, die zwei oder mehr herbizide Verbindungen, wie Bromoxynil gemischte Ester und Pyrasulfotole, und einen Safener, wie Mefenpyrdiethyl, zusammen mit geeigneten einschließt Wie ein Netzmittel, wie Dodecylbenzolsulfonat-Calcium. Für die URL und weitere Informationen zu diesem Patent siehe: Wu, Tai-Teh Eagles, Karen L. Edenfield, Michael W. Komplex zur Verwendung bei der Stabilisierung von herbiziden Zusammensetzungen und Verfahren zur Synthese und Verwendung derselben. US Patent Nr. 9445592, eingereicht am 13. Dezember 2013 und veröffentlicht am 20. September 2016. Patent-URL: patft. uspto. govnetacginph-ParserSect1PTO1ampSect2HITOFFampdPALLampp1ampu2Fnetahtml2FPTO2Fsrchnum. htmampr1ampfGampl50amps19445592.PN. ampOSPN9445592RSPN9445592 Schlüsselwörter zu diesem Artikel sind: Ester, Herbizide, Landwirtschaft, Getreide Ernte, Carbonsäuren, Bayer CropScience LP. Carbon-Carbon-Ligasen, Enzyme und Coenzyme, Acetyl-CoA-Carboxylase. Unsere Berichte liefern faktische Nachrichten aus Forschung und Entdeckungen aus der ganzen Welt. Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen von fungizid wirksamen Verbindungen, die mindestens einen Wirkstoff I, ausgewählt aus 3-Difluormethyl-1-methyl, umfassen -1-Pyrazol-4-carbonsäure (3,4,5-trifluor-biphenyl-2-yl) - amid (Fluxapyroxade), Bixafen, Fluopyram, Isopyrazam, Sedaxan, Penflufen und Penthiopyrad und mindestens eine weitere aktive Komponente II wie definiert unten. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, bei dem die Pilze, ihr Lebensraum oder das Pflanzenvermehrungsmaterial, der Boden, die Pflanzen oder die zu schützenden Materialien vor Pilzbefall mit einer wirksamen Menge mindestens eines Wirkstoffs behandelt werden I in Kombination mit mindestens einer aktiven Komponente II oder mit einer wirksamen Menge einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf ein Verfahren zum Schutz von Pflanzenausbreitungsmaterial, umfassend das Kontaktieren des Pflanzenvermehrungsmaterials mit einer wirksamen Menge mindestens eines Wirkstoffs I In Kombination mit mindestens einer Wirkkomponente II oder mit einer wirksamen Menge einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein Verfahren zum Pflanzenschutz nach der Keimung aus dem Angriff von blattartigen pflanzenpathogenen Pilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man das Pflanzenvermehrungsmaterial, aus dem die Pflanzen stammen, behandelt Mit einer wirksamen Menge von mindestens einem Wirkstoff I in Kombination mit mindestens einer aktiven Komponente II oder einer wirksamen Menge einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Bekämpfung von Schadpilzen, Und Pflanzenpflanzenvermehrungsmaterial, umfassend die Zusammensetzung. (3,4,5-trifluor-biphenyl-2) als fungizide Zusammensetzung, enthaltend als aktive Komponenten mindestens einen Wirkstoff I ausgewählt aus 3-Difluormethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure (Fluxapyroxade), Bixafen, Fluopyram, Isopyrazam, Sedaxan, Penflufen und Penthiopyrad und mindestens eine aktive Komponente II ausgewählt aus den aktiven Komponenten A) bis D): Coumethoxystrobin, Coumoxystrobin, Pyrametostrobin, Pyraoxystrobin, N-Methoxy-2- (3,5,6-trichlorpyridin-2-yloxymethyl) - phenyl-carbaminsäuremethylester, 2-2- (5-Cyano-2-methylphenoxymethyl) phenyl-3 Methacrylsäuremethylester und 3-Methoxy-2- acrylsäuremethylester B) Azole: Dichlobutrazol, Etaconazol und Chinconazol C) heterocyclische Verbindungen: Clazafenon (Pyriofenon), Ethaboxam, Flutianil, Pyrimorph, Tebufloquin, 2- (4 Phenyl) - N-4- (3,4-dimethoxyphenyl) - isoxazol-5-yl-2-prop-2- ynyloxyacetamid (Ila) 4-Cyclopropyl-1,3-thiadiazol - Carbonsäure-4-chlor-benzylester (liegen) 4-Cyclopropyl-1, 2,3-thiadiazol-5-carbonsäure (2,4-Dimethoxy-prvamid (Deckel) 1 - (2,4-Dichlorphenyl) -2 - imidazol-1-yl-ethanon O-Allyl-oxim 5-Chlor-1 - (4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl) -2-methyl-1H-benzoimidazol (I) Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen von fungizid wirksamen Verbindungen enthaltend mindestens einen Wirkstoff I ausgewählt aus 3-Difluormethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure (3,4,5-trifluor-biphenyl-2-yl) (Fluxapyroxade), Bixafen, Fluopyram, Isopyrazam, Sedaxan, Penflufen und Penthiopyrad sowie mindestens eine weitere Wirkkomponente II wie nachstehend definiert. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, bei dem die Pilze, ihr Lebensraum oder das Pflanzenvermehrungsmaterial, der Boden, die Pflanzen oder die zu schützenden Materialien vor Pilzbefall mit einer wirksamen Menge mindestens eines Wirkstoffs behandelt werden I in Kombination mit mindestens einer aktiven Komponente II oder mit einer wirksamen Menge einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf ein Verfahren zum Schutz von Pflanzenausbreitungsmaterial, umfassend das Kontaktieren des Pflanzenvermehrungsmaterials mit einer wirksamen Menge mindestens eines Wirkstoffs I In Kombination mit mindestens einer Wirkkomponente II oder mit einer wirksamen Menge einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein Verfahren zum Pflanzenschutz nach der Keimung aus dem Angriff von blattartigen pflanzenpathogenen Pilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man das Pflanzenvermehrungsmaterial, aus dem die Pflanzen stammen, behandelt Mit einer wirksamen Menge von mindestens einem Wirkstoff I in Kombination mit mindestens einer aktiven Komponente II oder einer wirksamen Menge einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Bekämpfung von Schadpilzen, Und Pflanzenpflanzenvermehrungsmaterial, umfassend die Zusammensetzung. Ein typisches Problem, das auf dem Gebiet der fungiziden Kontrolle auftritt, liegt in der Notwendigkeit, die Dosierungsraten des Wirkstoffs zu reduzieren, um ungünstige Umwelt - oder toxikologische Effekte zu verringern oder zu vermeiden, während immer noch eine wirksame Schädlingsbekämpfung ermöglicht wird. Ein weiteres aufgetretenes Problem betrifft die Notwendigkeit, verfügbare fungizide Mittel zu haben, die gegen ein breites Spektrum von Pilzen wirksam sind. Es gibt auch die Notwendigkeit für fungizide Mittel, die Knock-down-Aktivität mit verlängerter Kontrolle kombinieren, das heißt, schnelles Handeln mit langanhaltender Wirkung. Ein weiteres Problem bei der Verwendung von Fungiziden besteht darin, dass die wiederholte und ausschließliche Anwendung einer einzelnen fungiziden Verbindung oft zu einer schnellen Selektion von schädlichen Pilzen führt, die eine natürliche oder angepasste Resistenz gegenüber dem betreffenden Wirkstoff entwickelt haben. Normalerweise sind derartige Pilzstämme auch gegen andere Wirkstoffe mit der gleichen Wirkungsweise kreuzbeständig. Eine wirksame Kontrolle der Pathogene mit den Wirkstoffen ist dann nicht mehr möglich. Wirkstoffe mit neuen Wirkmechanismen sind jedoch schwierig und teuer zu entwickeln. Ein weiteres Problem, das der vorliegenden Erfindung zugrunde liegt, ist der Wunsch nach Zusammensetzungen, die Pflanzen verbessern, ein Verfahren, das gemeinhin und im folgenden als Pflanzengesundheit bezeichnet wird. Der Begriff Pflanzengesundheit umfasst verschiedene Arten von Verbesserungen von Pflanzen, die nicht mit der Bekämpfung von Pilzen verbunden sind. Beispielsweise sind vorteilhafte Eigenschaften, die erwähnt werden können, verbesserte Pflanzeneigenschaften wie: Emergenz, Ernteerträge, Proteingehalt, Ölgehalt, Stärkegehalt, weiterentwickeltes Wurzelsystem (verbessertes Wurzelwachstum), verbesserte Stresstoleranz (zB gegen Trockenheit, Hitze, Salz) , UV-Wasser, Kälte), reduziertes Ethylen (reduzierte Produktion und / oder Hemmung des Empfangs), Tillerszunahme, Zunahme der Pflanzenhöhe, größeres Blattblatt, weniger tote Basalblätter, stärkere Tillers, grünere Blattfarbe, Pigmentgehalt, photosynthetische Aktivität (Wie Düngemittel oder Wasser), weniger Saatgut benötigt, produktivere Tillers, frühere Blütenbildung, frühzeitige Reifung des Reifes, weniger Pflanzenversatz (Quartier), gesteigertes Schusswachstum, verbesserte Pflanzenvitalität, vermehrter Pflanzenstand und frühzeitige und bessere Keimung Die dem Fachmann geläufig sind. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, fungizide Mittel bereitzustellen, die die Probleme der Reduzierung der Dosierungsrate und / oder des Wirkungsspektrums und / oder der Kombination von Knock-down-Aktivitäten mit verlängerter Kontrolle und / oder Resistenzbehandlung und / oder der Förderung der Gesundheit von Pflanzen lösen . Die Anmelder haben überraschenderweise gefunden, dass diese Gegenstände ganz oder teilweise durch die Kombination bestimmter fungizider Verbindungen I, wie nachstehend definiert, mit bestimmten anderen aktiven Komponenten II erreicht werden. Insbesondere wurde gefunden, dass eine Zusammensetzung, die mindestens eine Verbindung I, wie nachstehend definiert, und mindestens eine Komponente II, wie hierin nachstehend definiert, eine im Vergleich zu den Kontrollraten, die mit den einzelnen Verbindungen möglich sind, markiert verbesserte Wirkung gegenüber Pilzen zeigen, Zur Verbesserung der Gesundheit von Pflanzen bei der Anwendung auf Pflanzen, Pflanzenteile, Samen oder an ihrem Standort des Wachstums. Es wurde gefunden, daß die Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weit über die fungizide und und pflanzengesundheitsverbessernde Wirkung der in der Mischung allein vorhandenen Wirkstoffe hinausgeht. Darüber hinaus haben wir gefunden, dass die gleichzeitige, dh gemeinsame oder getrennte Aufbringung einer Verbindung I und einer Komponente II oder sukzessives Aufbringen einer Verbindung I und der Komponenten II eine gesteigerte Bekämpfung von schädlichen Pilzen im Vergleich zu den mit ihnen möglichen Kontrollraten ermöglicht Die einzelnen Verbindungen (synergistische Zusammensetzungen). Daher betrifft die vorliegende Erfindung Zusammensetzungen von fungizid wirksamen Bestandteilen, die als aktive Komponenten mindestens einen Wirkstoff I ausgewählt aus 3-Difluormethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure (3,4, 5-trifluor-biphenyl-2-yl) - amid (Fluxapyroxade), Bixafen, Fluopyram, Isopyrazam, Sedaxan, Penflufen und Penthiopyrad und mindestens eine aktive Komponente II ausgewählt aus den Wirkstoffgruppen A) bis D): Coumethoxystrobin, Coumoxystrobin , Pyrametostrobin, Pyraoxystrobin, N-Methoxy-2- (3,5,6-trichlorpyridin-2-yloxymethyl) phenyl-carbaminsäuremethylester, 2-2- (5-Cyano-2-methylphenoxymethyl) 3-methoxy-acrylsäuremethylester und 3-Methoxy-2-acrylsäuremethylester B) Azole: Dichlobutrazol, Etaconazol und Chinconazol C) heterocyclische Verbindungen: Clazafenon (Pyriofenon), Ethaboxam, Flutianil, Pyrimorph, Tebufloquin, 2 - (4-Chlorphenyl) - N-4- (3,4-dimethoxyphenyl) - isoxazol-5-yl-2-prop-2-ynyloxyacetamid (Il A-389 Penthiopyrad Trichoderma stromaticum A-390 Penthiopyrad Trichoderma-Virens-Stamm GL-21 A-391 Penthiopyrad Trichoderma viride A-392 Penthiopyrad Trichoderma viride Stamm TV1 3-Difluormethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure (3,4,5-trifluorbiphenyl-2- Yl) - amid Hierzu werden folgende Zusammensetzungen bevorzugt: A-1, A-12, A-13, A-14, A-15, A-16, A-17, A-21. A-24, A-25, A-26, A-67, A-68, A-69, A-70, A-71 beschrieben. A-72, A-73, A-77, A-80, A-81 beschrieben. A-127, A-136, A-137, A-138, A-124, A-124, A-125, A - 179, A-180, A-181. A-182, A-182, A-184, A-184, A-189, A-192, A-193, A - 351. A-352, A-353, A-357, A-360, A-361 und A-362. Mehr bevorzugt sind folgende Zusammensetzungen: A-1 1. A-12, A-13, A-14, A 16, A-17, A-24, A-25, A-26, A-67, A-68, A-69, A-70, A-72, A-73, A-80, A-81 beschrieben . A-82, A-179, A-180, A-181 beschrieben. A-182, A-184, A-185, A-192, A-193 und A-194 beschrieben. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung eignet sich als Fungizid. Sie zeichnet sich durch eine hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen aus, die sich vor allem aus den Klassen der Plasmodio - phoromyceten, Peronosporomyceten (syn. Oomyceten), Chytridiomyceten, Zygomyceten, Ascomyceten, Basidiomyceten und Deuteromyceten (syn. Fungi imperfecti). Einige sind systemisch wirksam und können im Pflanzenschutz als Blattfungizide, Fungizide für Saatgut und Bodenfungizide eingesetzt werden. Darüber hinaus eignen sie sich zur Bekämpfung von Schadpilzen, die unter anderem in Holz oder Pflanzenwurzeln auftreten. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind besonders wichtig bei der Bekämpfung einer Vielzahl von phytopathogenen Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Getreide, z. G. Weizen, Roggen, Gerste, Triticale, Hafer oder Reis-Rüben, z. B. G. Zuckerrüben - oder Futterrübenfrüchten, wie Pomes, Steinobst oder weiche Früchte, z. B. G. Äpfel, Birnen, Pflaumen, Pfirsiche, Mandeln, Kirschen, Erdbeeren, Himbeeren, Brombeeren oder Stachelbeeren Hülsenfrüchte wie Linsen, Erbsen, Luzerne oder Sojabohnen Ölpflanzen wie Raps, Senf, Oliven, Sonnenblumen, Kokosnuss, Kakaobohnen, Ölpflanzen, Ölpalmen, Erdnüsse oder Sojabohnen Kürbisse wie Kürbisse, Gurken oder Melonen Faserpflanzen wie Baumwolle, Flachs, Hanf oder Jute Zitrusfrüchte wie Orangen, Zitronen, Grapefruits oder Mandarinen Pflanzen wie Spinat , Salat, Spargel, Kohl, Karotten, Zwiebeln, Tomaten, Kartoffeln, Kürbis oder Paprika, wie Avocados, Zimt oder Kampfer Energie und Rohstoffpflanzen wie Mais, Sojabohnen, Raps, Zuckerrohr oder Ölpalme Mais-Tabak-Nüsse Kaffee-Tee Bananen Reben (Tafeltrauben und Traubensaft Rebsorten) Hopfen Rasen Süße Blatt (auch Stevia genannt) Naturkautschuk Pflanzen oder Zier-und Forstwirtschaftsbetriebe, wie Blumen, Sträucher, breitblättrige Bäume oder Evergreens, e. G. Nadelbäumen und auf dem Pflanzenvermehrungsmaterial, wie Samen, und dem Erntegut dieser Pflanzen. Vorzugsweise werden erfindungsgemäße Zusammensetzungen zur Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen auf Feldkulturen wie Kartoffeln, Zuckerrüben, Tabak, Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Baumwolle, Sojabohnen, Raps, Hülsenfrüchte, Sonnenblumen, Kaffee verwendet Oder Zuckerrohr Früchte Reben Zierpflanzen oder Gemüse, wie Gurken, Tomaten, Bohnen oder Squash. Wie bereits erläutert, ist der Begriff Pflanzenvermehrungsmaterial so zu verstehen, dass er alle generativen Teile der Pflanze wie Samen und vegetatives Pflanzenmaterial, wie Stecklinge und Knollen (zB Kartoffeln), verstanden werden kann, die für die Vermehrung der Pflanze verwendet werden können Pflanze. Dazu gehören Samen, Wurzeln, Früchte, Knollen, Zwiebeln, Rhizome, Triebe, Sprossen und andere Pflanzenteile, einschließlich Setzlinge und Jungpflanzen, die nach der Keimung oder nach dem Auftauchen aus dem Boden verpflanzt werden sollen. Diese Jungpflanzen können auch vor der Transplantation durch eine vollständige oder teilweise Behandlung durch Eintauchen oder Gießen geschützt werden. Vorzugsweise wird die Behandlung von Pflanzenvermehrungsmaterialien mit den Zusammensetzungen der Erfindung zur Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen auf Getreide, wie Weizen, Roggen, Gerste und Haferreis, Mais, Baumwolle und Sojabohnen, verwendet. Unter dem Begriff kultivierte Pflanzen sind Pflanzen zu verstehen, die durch Züchtung, Mutagenese oder Gentechnik modifiziert wurden, einschließlich aber nicht beschränkt auf landwirtschaftliche Biotechprodukte auf dem Markt oder in der Entwicklung (vgl. Bio. orgspeechespubseragriproducts. asp). Genetisch veränderte Pflanzen sind Pflanzen, deren genetisches Material durch die Verwendung von rekombinanten DNA-Techniken so modifiziert worden ist, dass sie unter natürlichen Umständen nicht ohne weiteres durch Kreuzzucht, Mutationen oder natürliche Rekombination erhalten werden können. Typischerweise wurden ein oder mehrere Gene in das genetische Material einer genetisch veränderten Pflanze integriert, um bestimmte Eigenschaften der Pflanze zu verbessern. Solche genetischen Modifikationen umfassen auch, aber sind nicht beschränkt auf, eine gezielte posttranslationale Modifikation von Protein (e), Oligo - oder Polypeptiden e. G. Durch Glycosylierung oder Polymerzugaben, wie prenylierte, acety - lierte oder farnesylierte Einheiten oder PEG-Einheiten. Pflanzen, die durch Züchtung, Mutagenese oder Gentechnik modifiziert wurden, z. G. Sind für Anwendungen von spezifischen Klassen von Herbiziden wie z. B. Auxinherbizide wie Dicamba - oder 2,4-D-Bleicher-Herbizide wie Hydroxylphenylpyruvat-Dioxygenase (HPPD) - Inhibitoren oder Phytoen-Desaturase - (PDS-) Inhibitoren von Acetolactatsynthase - (ALS-) Inhibitoren tolerant Wie Sulfonsäure-Harnstoffe oder Imidazolinone-Enolpyruvylshikimat-3-Phosphat-Synthase (EPSPS) - Inhibitoren, wie Glyphosatglutaminsynthetase - (GS-) Inhibitoren wie Glufosinat-Protoporphyrinogen-IX-Oximidinhibitoren, Inhibitoren der Lipidbiosynthese von Acetyl-CoA-Carboxylase (ACCase) oder Oxynil (Dh Bromoxynil oder Ioxynil) herbizide Herbizide als Folge herkömmlicher Methoden der Züchtung oder Gentechnik. Darüber hinaus sind Pflanzen gegen mehrere Klassen von Herbiziden durch multiple genetische Modifikationen, wie Resistenz gegen Glyphosat und Glufosinat oder sowohl Glyphosat als auch Herbizid aus einer anderen Klasse, wie ALS-Inhibitoren, HPPD-Inhibitoren, Auxinherbizide oder ACCase-Inhibitoren, resistent gegenüber mehreren Klassen von Herbiziden. Diese Herbizid-Resistenz-Technologien sind z. B. G. Beschrieben in Pest Managem. Sci 61. 2005, 246 61. 2005, 258 61. 2005, 277 61. 2005, 269 61. 2005, 286 64, 2008, 326 64, 2008, 332 Weed Sci. 57, 2009, 108 Austral. J. Agricult. Res. 58, 2007, 708 Science 316, 2007, 1 185 und die darin zitierten Literaturstellen. Mehrere Kulturpflanzen wurden durch herkömmliche Züchtungsmethoden (Mutagenese) gegen Herbizide tolerant. G. Clearfield-Sommerraps (Canola, BASF SE, Deutschland) tolerant gegenüber Imidazolinonen, z. B. G. Imazamox oder ExpressSun-Sonnenblumen (DuPont, USA), die gegenüber Sulfonylharnstoffen tolerant sind, z. B. G. Tribenuron. Gentechnische Methoden wurden verwendet, um Kulturpflanzen wie Sojabohnen, Baumwolle, Mais, Rüben und Raps, die gegenüber Herbiziden wie Glyphosat und Glufosinat tolerant sind, von denen einige im Handel unter den Handelsnamen RoundupReady (Glyphosat-tolerant, Monsanto, USA) erhältlich sind, zu verwenden ), Cultivance (Imidazolinon-Tolerant, BASF SE, Deutschland) und LibetyLink (Glufosinat-tolerant, Bayer CropScience, Deutschland). Weiterhin werden Pflanzen abgedeckt, die durch die Verwendung von rekombinanten DNA-Techniken in der Lage sind, ein oder mehrere insektizide Proteine, insbesondere solche, die aus der Bakteriengattung Bacillus, insbesondere aus Bacillus thuringiensis, wie - Endotoxinen, e. Bekannt sind, zu synthetisieren. G. CrylA (b), CrylA (c), CrylF, CrylF (a2), CryllA (b), CrylllA, CrylllB (bl) oder Cry9c vegetative insektizide Proteine ​​(VIP) G. VIP1. VIP2, VI P3 oder VIP3A insektizide Proteine ​​von bakterienkolonisierenden Nematoden, z. B. G. Photorhabdus spp. Oder Xenorhabdus spp. Toxine, die von Tieren produziert werden, wie Scorpion-Toxine, Arachnid-Toxine, Wespen-Toxine oder andere Insekten-spezifische Neurotoxin-Toxine, die durch Pilze erzeugt werden, wie Streptomyceten-Toxine, Pflanzenlektine, wie Erbsen - oder Gerstelektine, Agglutinin-Proteinase-Inhibitoren, (RIP), wie Ricin, Mais-RIP, Abrin, Luffin, Saporin oder Bryodin-Steroid-Metabolismusenzyme, wie 3-Hydroxysteroidoxidase, Ecdysteroid-IDP, Inhibitoren von Serinproteasen, Patatin-, Cystatin - oder Papain-Inhibitoren - Glycosyltransferase, Cholesterinoxidasen, Ecdysoninhibitoren oder HMG-CoA-Reduktase-Ionenkanalblocker, wie Blocker von Natrium - oder Calciumkanälen, juvenilen Hormon-Esterase-Diuretic-Hormonrezeptoren (Helicokininrezeptoren) Stibben-Synthase, Bibenzylsynthase, Chitinasen oder Glucanasen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind diese insektiziden Proteine ​​oder Toxine ausdrücklich auch als Pre-Toxine, Hybridproteine, trunkierte oder anderweitig modifizierte Proteine ​​zu verstehen. Hybridproteine ​​sind durch eine neue Kombination von Proteindomänen gekennzeichnet (siehe z. B. WO 02015701). Weitere Beispiele für solche Toxine oder genetisch modifizierte Pflanzen, die solche Toxine synthetisieren können, sind z. B. G. In der EP-A 374 753, der WO 93007278, der WO 9534656, der EP-A 427 529, der EP-A 451 878, der WO 0318810 und der WO 0352073 offenbart sind. Die Verfahren zur Herstellung derartiger genetisch veränderter Pflanzen sind dem Fachmann allgemein bekannt Sind beschrieben. G. In den oben genannten Veröffentlichungen. Diese in den gentechnisch veränderten Pflanzen enthaltenen insektiziden Proteine ​​verleihen den Pflanzen, die diese Proteine ​​erzeugen, Toleranz gegenüber schädlichen Schädlingen aus allen taxonomischen Gruppen von Spezies, insbesondere an Käfer (Coeloptera), zweiflügeligen Insekten (Diptera) und Motten (Lepidoptera) und an Nematoden (Nematoda). Genetisch modifizierte Pflanzen, die in der Lage sind, ein oder mehrere insektizide Proteine ​​zu synthetisieren, sind z. B. G. Die in den oben erwähnten Veröffentlichungen beschrieben sind und von denen einige im Handel erhältlich sind, wie YieldGard (Mais-Sorten, die das CrylAb-Toxin produzieren), YieldGard Plus (Mais-Sorten, die Cry1 Ab und Cry3Bb1-Toxine produzieren), Starlink (Mais-Sorten, die das Cry9c-Toxin produzieren), Her - Culex RW (Mais-Sorten, die Cry34Ab1, Cry35Ab1 und das Enzym Phosphi - nothricin-N-Acetyltransferase PAT produzieren), NuCOTN 33B (Baumwollsorten, die das Cry1 Ac-Toxin produzieren), Bollgard I (Baumwollsorten, die das Cry1 Ac-Toxin produzieren), Bollgard II (Baumwolle Sorten, die CrylAc und Cry2Ab2-Toxine produzieren) VIPCOT (Baumwollsorten, die ein VIP-Toxin produzieren) NewLeaf (Kartoffelsorten, die das Cry3A-Toxin produzieren) Bt-Xtra. Naturschutzgebiet. Schlagen . BiteGard. Schützen. Bt1 1 (zB Agrisure CB) und Bt176 von Syngenta Seeds SAS, Frankreich (Mais-Sorten, die das CrylAb-Toxin und PAT-Enzym produzieren), MIR604 von Syngenta Seeds SAS, Frankreich (Mais-Sorten, die eine modifizierte Version des Cry3A-Toxins herstellen, vgl. WO 03018810) ), MON 863 von Monsanto Europe SA Belgium (Mais-Sorten, die das Cry3Bb1-Toxin produzieren), IPC 531 von Monsanto Europe SA Belgium (Baumwollsorten, die eine modifizierte Version des Cryl Ac-Toxins produzieren) und 1507 von der Pioneer Overseas Corporation, Belgien (Mais - Das Cry1 F-Toxin und das PAT-Enzym). Weiterhin werden Pflanzen abgedeckt, die durch die Verwendung von rekombinanten DNA-Techniken in der Lage sind, ein oder mehrere Proteine ​​zu synthetisieren, um die Resistenz oder Toleranz dieser Pflanzen gegenüber bakteriellen, viralen oder pilzlichen Pathogenen zu erhöhen. Beispiele für solche Proteine ​​sind die sogenannten Pathogenese-verwandten Proteine ​​(PR-Proteine, siehe z. B. EP-A 392 225), Pflanzenkrankheitsresistenzgene (zB Kartoffelsorten, die Resistenzgene gegen Phytophthora infestans, die aus der mexikanischen Wildkartoffel stammen, Solanum bulbocastanum) oder T4-Lysozym (z. B. Kartoffelsorten, die in der Lage sind, diese Proteine ​​mit einer erhöhten Resistenz gegen Bakterien wie Erwinia amylvora zu synthetisieren). Die Verfahren zur Herstellung derartiger genetisch veränderter Pflanzen sind dem Fachmann allgemein bekannt und werden z. G. In den oben genannten Veröffentlichungen. Weiterhin werden Pflanzen abgedeckt, die durch die Verwendung von rekombinanten DNA-Techniken in der Lage sind, ein oder mehrere Proteine ​​zur Steigerung der Produktivität (zB Bio-Massenproduktion, Kornertrag, Stärkegehalt, Ölgehalt oder Proteingehalt), Toleranz gegenüber Trockenheit zu synthetisieren , Salzgehalt oder andere wachstumsbegrenzende Umweltfaktoren oder Toleranz gegenüber Schädlingen und pilzlichen, bakteriellen oder viralen Pathogenen dieser Pflanzen. Weiterhin werden Pflanzen abgedeckt, die durch Verwendung rekombinanter DNA-Techniken eine modifizierte Menge an Inhaltsstoffen oder neuen Inhaltsstoffen enthalten, insbesondere zur Verbesserung der menschlichen oder tierischen Ernährung, e. G. oil crops that produce health - promoting long-chain omega-3 fatty acids or unsaturated omega-9 fatty acids (e. g. Nexera rape, DOW Agro Sciences, Canada). Furthermore, plants are also covered that, by the use of recombinant DNA techniques, a modified amount of substances of content or new substances of content, specifically to improve raw material production, e. G. potatoes that produce increased amounts of amylopectin (e. g. Amflora potato, BASF SE, Germany). The compositions of the invention are particularly suitable for controlling the following plant diseases: Albugo spp. (white rust) on ornamentals, vegetables (e. g. A. Candida) and sunflowers (e. g. A tragopogonis) Alternaria spp. (Alternaria leaf spot) on vegetables, rape (A. brassicola or brassicae), sugar beets (A. tenuis), fruits, rice, soybeans, potatoes (e. g. A solani or A alternata), tomatoes (e. g. A solani or A alternata) and wheat Aphano - myces spp. on sugar beets and vegetables Ascochyta spp. on cereals and vegetables, e. G. A. tritici (anthracnose) on wheat and A hordei on barley Bipolaris and Drechslera spp. (teleomorph: Cochliobolus spp.), e. G. Southern leaf blight (D. maydis) or Northern leaf blight (B. zeicola) on corn, e. G. spot blotch (B. sorokiniana) on cereals and e. g. B. oryzae on rice and turfs Blumeria (formerly Erysiphe) graminis (powdery mildew) on cereals (e. g. on wheat or barley) Botrytis cinerea (teleomorph: Botryotinia fuckeliana: grey mold) on fruits and berries (e. g. strawberries), vegetables (e. g. lettuce, carrots, celery and cabbages), rape, flowers, vines, forestry plants and wheat Bremia lactucae (downy mildew) on lettuce Ceratocystis (syn. Ophiostoma) spp. (rot or wilt) on broad - leaved trees and evergreens, e. G. C. ulmi (Dutch elm disease) on elms Cercospora spp. (Cercospora leaf spots) on corn (e. g. Gray leaf spot: C. zeae-maydis), rice, sugar beets (e. g. C. beticola), sugar cane, vegetables, coffee, soybeans (e. g. C. sojina or C. kikuchii) and rice Cladosporium spp. on tomatoes (e. g. C. fulvum: leaf mold) and cereals, e. G. C. herbarum (black ear) on wheat Claviceps purpurea (ergot) on cereals Cochliobolus (anamorph: Helminthosporium of Bipolaris) spp. (leaf spots) on corn (C. carbonum), cereals (e. g. C. sativus, anamorph: B. sorokiniana) and rice (e. g. C. miy - abeanus, anamorph: H. oryzae) Colletotrichum (teleomorph: Glomerella) spp. (anthracnose) on cotton (e. g. C. gossypii), corn (e. g. C. graminicola: Anthracnose stalk rot), soft fruits, potatoes (e. g. C. coccodes: black dot), beans (e. g. C. lindemuthianum) and soybeans (e. g. C. truncatum or C. gloeosporioides) Corticium spp. D. h. G. C. sa - sakii (sheath blight) on rice Corynespora cassiicola (leaf spots) on soybeans and or - namentals Cycloconium spp. D. h. G. C. oleaginum on olive trees Cylindrocarpon spp. (e. g. fruit tree canker or young vine decline, teleomorph: Nectria or Neonectria spp.) on fruit trees, vines (e. g. C. liriodendri, teleomorph: Neonectria liriodendri: Black Foot Disease) and ornamentals Dematophora (teleomorph: Rosellinia) necatrix (root and stem rot) on soybeans Diaporthe spp. D. h. G. D. phaseolorum (damping off) on soy - beans Drechslera (syn. Helminthosporium, teleomorph: Pyrenophora) spp. on corn, cereals, such as barley (e. g. D. teres, net blotch) and wheat (e. g. D. tritici-repentis: tan spot), rice and turf Esca (dieback, apoplexy) on vines, caused by Formitiporia (syn. Phellinus) punctata, F. mediterranea, Phaeomoniella chlamydospora (earlier Phaeo - acremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum andor Botryosphaeria obtusa Elsinoe spp. on pome fruits (. pyri), soft fruits (. veneta: anthracnose) and vines (. ampelina: anthracnose) Entyloma oryzae (leaf smut) on rice Epicoccum spp. (black mold) on wheat Erysiphe spp. (powdery mildew) on sugar beets (. betae), vegetables (e. g. . pisi), such as cucurbits (e. g. . cichoracearum), cabbages, rape (e. g. . cruciferarum) Eutypa lata (Eutypa canker or dieback, anamorph: Cytosporina lata, syn. Libertella blepharis) on fruit trees, vines and ornamental woods Exserohilum (syn. Helminthosporium) spp. on corn (e. g. . turcicum) Fusarium (teleomorph: Gib - berella) spp. (wilt, root or stem rot) on various plants, such as F. graminearum or F. culmorum (root rot, scab or head blight) on cereals (e. g. wheat or barley), F. oxy - sporum on tomatoes, F. solani on soybeans and F verticillioides on corn Gaeumanno - myces graminis (take-all) on cereals (e. g. wheat or barley) and corn Gibberella spp. on cereals (e. g. G. zeae) and rice (e. g. G. fujikuroi: Bakanae disease) Glomerella cingulata on vines, pome fruits and other plants and G. gossypii on cotton Grain - staining complex on rice Guignardia bidwellii (black rot) on vines Gymnosporangium spp. on rosaceous plants and junipers, e. G. G. sabinae (rust) on pears Helminthosporium spp. (syn. Drechslera, teleomorph: Cochliobolus) on corn, cereals and rice Hemileia spp. D. h. G. H. vastatrix (coffee leaf rust) on coffee Isariopsis clavispora (syn. Cladosporium vitis) on vines Macrophomina phaseolina (syn. phaseoli) (root and stem rot) on soybeans and cotton Microdochium (syn. Fusarium) nivale (pink snow mold) on cereals (e. g. wheat or barley) Microsphaera diffusa (powdery mildew) on soybeans Monilinia spp. D. h. G. M. laxa, M. fructicola and M. fructigena (bloom and twig blight, brown rot) on stone fruits and other rosaceous plants Mycosphaerella spp. on cereals, bananas, soft fruits and ground nuts, such as e. G. M. graminicola (anamorph: Septoria tritici, Septoria blotch) on wheat or M. fijiensis (black Sigatoka disease) on bananas Peronospora spp. (downy mildew) on cabbage (e. g. P. brassicae), rape (e. g. P. parasitica), onions (e. g. P. destructor), tobacco (P. tabacina) and soybeans (e. g. P. manshurica) Phakopsora pachyrhizi and P. meibomiae (soybean rust) on soybeans Phialophora spp. D. h. G. on vines (e. g. P. tracheiphila and P. tetraspora) and soybeans (e. g. P. gregata: stem rot) Phoma lingam (root and stem rot) on rape and cabbage and P. betae (root rot, leaf spot and damping-off) on sugar beets Phomopsis spp. on sunflowers, vines (e. g. P. viticola: can and leaf spot) and soybeans (e. g. stem rot: P. phaseoli, teleomorph: Diaporthe phaseolorum) Physoderma maydis (brown spots) on corn Phytophthora spp. (wilt, root, leaf, fruit and stem root) on various plants, such as paprika and cucurbits (e. g. P. capsici), soybeans (e. g. P. megasperma, syn. P. sojae), potatoes and tomatoes (e. g. P. infestans: late blight) and broad-leaved trees (e. g. P. ramorum: sudden oak death) Plasmodiophora brassicae (club root) on cabbage, rape, radish and other plants Plasmopara spp. D. h. G. P. viticola (grapevine downy mildew) on vines and P. halstedii on sunflowers Podosphaera spp. (powdery mildew) on rosaceous plants, hop, pome and soft fruits, e. G. P. leucotricha on apples Polymyxa spp. D. h. G. on cereals, such as barley and wheat (P. graminis) and sugar beets (P. betae) and thereby transmitted viral diseases Pseudocercosporella herpotrichoides (eyespot, teleomorph: Tapesia yallundae) on cereals, e. G. wheat or barley Pseudoperonospora (downy mildew) on various plants, e. G. P. cubensis on cucurbits or P. humili on hop Pseudopezicula tracheiphila (red fire disease or. rotbrenner. anamorph: Phialo - phora) on vines Puccinia spp. (rusts) on various plants, e. G. P. triticina (brown or leaf rust), P. striiformis (stripe or yellow rust), P. hordei (dwarf rust), P. graminis (stem or black rust) or P. recondita (brown or leaf rust) on cereals, such as e. G. wheat, barley or rye, P. kuehnii (orange rust) on sugar cane and P. asparagi on asparagus Pyreno - phora (anamorph: Drechslera) tritici-repentis (tan spot) on wheat or P. teres (net blotch) on barley Pyricularia spp. D. h. G. P. oryzae (teleomorph: Magnaporthe grisea, rice blast) on rice and P. grisea on turf and cereals Pythium spp. (damping-off) on turf, rice, corn, wheat, cotton, rape, sunflowers, soybeans, sugar beets, vegetables and various other plants (e. g. P. ultimum or P. aphanidermatum) Ramularia spp. D. h. G. R. collo-cygni (Ramularia leaf spots, Physiological leaf spots) on barley and R. beticola on sugar beets Rhizoctonia spp. on cotton, rice, potatoes, turf, corn, rape, potatoes, sugar beets, vegetables and various other plants, e. G. R. solani (root and stem rot) on soybeans, R. solani (sheath blight) on rice or R. cerealis (Rhizoctonia spring blight) on wheat or barley Rhizopus stolonifer (black mold, soft rot) on strawberries, carrots, cabbage, vines and tomatoes Rhynchosporium secalis (scald) on barley, rye and triti - cale Sarocladium oryzae and S. attenuatum (sheath rot) on rice Sclerotinia spp. (stem rot or white mold) on vegetables and field crops, such as rape, sunflowers (e. g. S. sclerotiorum) and soybeans (e. g. S. rolfsii or S. sclerotiorum) Septoria spp. on various plants, e. G. S. glycines (brown spot) on soybeans, S. tritici (Septoria blotch) on wheat and S. (syn. Stagonospora) nodorum (Stagonospora blotch) on cereals Uncinula (syn. Erysiphe) necator (powdery mildew, anamorph: Oidium tucker) on vines Setospaeria spp. (leaf blight) on corn (e. g. S. turcicum, syn. Helminthosporium turcicum) and turf Sphacelotheca spp. (smut) on corn, (e. g. S. reiliana: head smut), sorghum und sugar cane Sphaerotheca fuliginea (powdery mildew) on cucurbits Spongospora subterra - nea (powdery scab) on potatoes and thereby transmitted viral diseases Stagonospora spp. on cereals, e. G. S. nodorum (Stagonospora blotch, teleomorph: Leptosphaeria syn. Phaeosphaeria nodorum) on wheat Synchytrium endobioticum on potatoes (potato wart disease) Taphrina spp. D. h. G. T. deformans (leaf curl disease) on peaches and T. pruni (plum pocket) on plums Thielaviopsis spp. (black root rot) on tobacco, pome fruits, vegetables, soybeans and cotton, e. G. T. basicola (syn. Chalara elegans) Tilletia spp. (common bunt or stinking smut) on cereals, such as e. G. T. tritici (syn. T. caries, wheat bunt) and T. controversa (dwarf bunt) on wheat Typhula incarnata (grey snow mold) on barley or wheat Urocystis spp. D. h. G. U. occulta (stem smut) on rye Uromyces spp. (rust) on vegetables, such as beans (e. g. U. appendiculatus, syn. U. phaseoli) and sugar beets (e. g. U. betae) Ustilago spp. (loose smut) on cereals (e. g. U. nuda and U. avaenae), corn (e. g. U. maydis: corn smut) and sugar cane Venturia spp. (scab) on apples (e. g. V. inaequalis) and pears and Verticillium spp. (wilt) on various plants, such as fruits and ornamentals, vines, soft fruits, vegetables and field crops, e. G. V. dahliae on strawberries, rape, potatoes and tomatoes. The compounds I and compositions thereof, respectively, are also suitable for controlling harmful fungi in the protection of stored products or harvest and in the protection of materials. The term protection of materials is to be understood to denote the protec - tion of technical and non-living materials, such as adhesives, glues, wood, paper and paperboard, textiles, leather, paint dispersions, plastics, cooling lubricants, fiber or fabrics, against the infestation and destruction by harmful microorganisms, such as fungi and bacteria. As to the protection of wood and other materials, the particular attention is paid to the following harmful fungi: Ascomycetes such as Ophiostoma spp. Cerato - cystis spp. Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp. Chaetomium spp. Humicola spp. Petriella spp. Trichurus spp. Basidiomycetes such as Coniophora spp. Coriolus spp. Gloeophyllum spp. Lentinus spp. Pleurotus spp. Poria spp. Serpula spp. and Tyromyces spp. Deuteromycetes such as Aspergillus spp. Cladosporium spp. Peni - cillium spp. Trichorma spp. Alternaria spp. Paecilomyces spp. and Zygomycetes such as Mucor spp. and in addition in the protection of stored products and harvest the following yeast fungi are worthy of note: Candida spp. and Saccharomyces cerevisae. The compositions of the invention may be used for improving the health of a plant. The invention also relates to a method for improving plant health by treating a plant, its propagation material andor the locus where the plant is growing or is to grow with an effective amount of a composition of the invention. The term plant health is to be understood to denote a condition of the plant andor its products which is determined by several indicators alone or in combination with each other such as yield (e. g. increased biomass andor increased content of valuable ingredients), plant vigor (e. g. improved plant growth andor greener leaves (greening effect), quality (e. g. improved content or composition of certain ingredients) and tolerance to abiotic andor biotic stress. The above identified indicators for the health condition of a plant may be interdependent or may result from each other. The compounds I and components II and their composition are employed as such or in form of formulated compositions by treating the fungi or the plants, plant propagation materials, such as seeds, soil, surfaces, materials or rooms to be protected from fungal attack with a fungicidally effective amount of the active substances. The application can be carried out both before and after the infection of the plants, plant propagation materials, such as seeds, soil, surfaces, materials or rooms by the fungi. Plant propagation materials may be treated with compounds I in combination with components II or a composition of the invention prophylactically either at or before planting or transplanting. The treatment can be made into the seedbox before planting into the field. The invention also relates to agrochemical compositions comprising a solvent or solid carrier, at least one compound I and at least one component II and to the use for controlling harmful fungi. An agrochemical composition comprises a fungicidally effective amount of a compound I and a component II. The term effective amount denotes an amount of the composition and its active ingredients, which is sufficient for controlling harmful fungi on cultivated plants or in the protection of materials and which does not result in a substantial damage to the treated plants. Such an amount can vary in a broad range and is dependent on various factors, such as the fungal species to be controlled, the treated cultivated plant or material, the climatic conditions and the specific compound I or component II used. The compounds I, their N-oxides and salts and the components II or their mixture can be converted into customary types of agrochemical compositions, e. G. solutions, emul - sions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules. The composition type depends on the particular intended purpose in each case, it should ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention. Examples for agrochemical composition types are suspensions (SC, OD, FS), emulsifi - able concentrates (EC), emulsions (EW, EO, ES), pastes, pastilles, wettable powders or dusts (WP, SP, SS, WS, DP, DS) or granules (GR, FG, GG, MG), which can be water-soluble or wettable, as well as gel formulations for the treatment of plant propagation materials such as seeds (GF). Usually the agrochemical composition types (e. g. SC, OD, FS, EC, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) are employed diluted. Composition types such as DP, DS, GR, FG, GG and MG are usually used undiluted. The agrochemical compositions are prepared in a known manner (cf. US 3,060,084, EP-A 707 445 (for liquid concentrates), Browning: Agglomeration, Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perrys Chemical Engineers Handbook, 4th Ed. McGraw-Hill, New York, 1963, p. 8-57 et seq. WO 9113546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701. US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley amp Sons, New York, 1961 ), Hance et al. Weed Control Handbook (8th Ed. Blackwell Scientific, Oxford, 1989) and Mollet, H. and Grubemann, A. Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001 ). The agrochemical compositions may also comprise auxiliaries which are customary in agrochemical compositions. The auxiliaries used depend on the particular application form and active substance, respectively. Examples for suitable auxiliaries are solvents, solid carriers, dispersants or emulsifiers (such as further solubilizers, protective colloids, surfactants and adhesion agents), organic and anorganic thickeners, bactericides, anti-freezing agents, anti-foaming agents, if appropriate colorants and tackifiers or binders (e. G. for seed treatment formulations). Suitable solvents are water, organic solvents such as mineral oil fractions of medium to high boiling point, such as kerosene or diesel oil, furthermore coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e. G. toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and cyclohexanol, glycols, ketones such as cyclohexanone and gamma-butyrolactone, fatty acid dimethylamides, fatty acids and fatty acid esters and strongly polar solvents, e. G. amines such as N - methylpyrrolidone. Solid carriers are mineral earths such as silicates, silica gels, talc, kaolins, limestone, lime, chalk, bole, loess, clays, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers, such as, e. G. ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas, and products of vegetable origin, such as cereal meal, tree bark meal, wood meal and nutshell meal, cellulose powders and other solid carriers. Suitable surfactants (adjuvants, wetters, tackifiers, dispersants or emulsifiers) are alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of aromatic sulfonic acids, such as ligninsoulfonic acid (Borresperse types, Borregard, Norway) phenolsulfonic acid, naphthalenesulfonic acid (Morwet types, Akzo Nobel, U. S.A.), dibutylnaphthalene - sulfonic acid (Nekal types, BASF, Germany), and fatty acids, alkylsulfonates, alkyl - arylsulfonates, alkyl sulfates, laurylether sulfates, fatty alcohol sulfates, and sulfated hexa-, hepta - and octadecanolates, sulfated fatty alcohol glycol ethers, furthermore condensates of naphthalene or of naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxy-ethylene octylphenyl ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenyl polyglycol ethers, tributylphenyl polyglycol ether, tristearyl - phenyl polyglycol ether, alkylaryl polyether alcohols, alcohol and fatty alcoholethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetal, sorbitol esters, lignin-sulfite waste liquors and proteins, denatured proteins, polysaccharides (e. G. methylcellulose), hydrophobically modified starches, polyvinyl alcohols (Mowiol types, Clariant, Switzerland), polycarboxylates (Sokolan types, BASF, Germany), polyalkoxylates, polyvinyl - amines (Lupasol types, BASF, Germany), polyvinylpyrrolidone and the copolymers therof. Examples for thickeners (i. e. compounds that impart a modified flowability to compositions, i. e. high viscosity under static conditions and low viscosity during agitation) are polysaccharides and organic and inorganic clays such as Xanthan gum (Kelzan . CP Kelco, U. S.A.), Rhodopol 23 (Rhodia, France), Veegum (R. T. Vanderbilt, U. S.A.) or Attaclay (Engelhard Corp. NJ, USA). Bactericides may be added for preservation and stabilization of the composition. Examples for suitable bactericides are those based on dichlorophene and benzylalcohol hemi formal (Proxel from ICI or Acticide RS from Thor Chemie and Kathon MK from Rohm amp Haas) and isothiazolinone derivatives such as alkylisothiazolinones and ben - zisothiazolinones (Acticide MBS from Thor Chemie). Examples for suitable anti-freezing agents are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin. Examples for anti-foaming agents are silicone emulsions (such as e. g. Silikon SRE, Wacker, Germany or Rhodorsil . Rhodia, France), long chain alcohols, fatty acids, salts of fatty acids, fluoroorganic compounds and mixtures thereof. Suitable colorants are pigments of low water solubility and water-soluble dyes. Examples to be mentioned und the designations rhodamin B, C. I. pigment red 1 12, C. I. solvent red 1. pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15:1. pigment blue 80, pigment yellow 1. pigment yellow 13, pigment red 1 12, pigment red 48:2, pigment red 48:1. pigment red 57:1. pigment red 53:1. pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51. acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108. Examples for tackifiers or binders are polyvinylpyrrolidones, polyvinylacetates, polyvinyl alcohols and cellulose ethers (Tylose . Shin-Etsu, Japan). Powders, materials for spreading and dusts can be prepared by mixing or conco - mitantly grinding the compounds I and, if appropriate, further active substances, with at least one solid carrier. Granules, e. G. coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be prepared by binding the active substances to solid carriers. Examples of solid carriers are mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bole, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers, such as, e. G. ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas, and products of vegetable origin, such as cereal meal, tree bark meal, wood meal and nutshell meal, cellulose powders and other solid carriers. Examples for agrochemical composition types are: 1. Composition types for dilution with water i) Water-soluble concentrates (SL, LS) 10 parts by weight of an active compound are dissolved in 90 parts by weight of water or in a water-soluble solvent. As an alternative, wetting agents or other auxiliaries are added. The active substance dissolves upon dilution with water. In this way, a composi - tion having a content of 10 by weight of active substance is obtained. ii) Dispersible concentrates (DC) 20 parts by weight of an active compound are dissolved in 70 parts by weight of cyclo - hexanone with addition of 10 parts by weight of a dispersant, e. G. polyvinylpyrrolidone. Dilution with water gives a dispersion. The active substance content is 20 by weight. iii) Emulsifiable concentrates (EC) 15 parts by weight of an active compound are dissolved in 75 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). Dilution with water gives an emulsion. The composition has an active substance content of 15 by weight. iv) Emulsions (EW, EO, ES) 25 parts by weight of an active compound are dissolved in 35 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). This mixture is introduced into 30 parts by weight of water by means of an emulsifying machine (Ultraturrax) and made into a homogeneous emulsion. Dilution with water gives an emulsion. The composition has an active substance content of 25 by weight. v) Suspensions (SC, OD, FS) In an agitated ball mill, 20 parts by weight of an active compound are comminuted with addition of 10 parts by weight of dispersants and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent to give a fine active substance suspension. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance. The active substance content in the composition is 20 by weight. vi) Water-dispersible granules and water-soluble granules (WG, SG) 50 parts by weight of an active compound are ground finely with addition of 50 parts by weight of dispersants and wetting agents and prepared as water-dispersible or water - soluble granules by means of technical appliances (e. g. extrusion, spray tower, fluid - ized bed). Dilution with water gives a stable dispersion or solution of the active substance. The composition has an active substance content of 50 by weight. vii) Water-dispersible powders and water-soluble powders (WP, SP, SS, WS) 75 parts by weight of a compound I according to the invention are ground in a rotor - stator mill with addition of 25 parts by weight of dispersants, wetting agents and silica gel. Dilution with water gives a stable dispersion or solution of the active substance. The active substance content of the composition is 75 by weight. viii) Gel (GF) In an agitated ball mill, 20 parts by weight of an active compound are comminuted with addition of 10 parts by weight of dispersants, 1 part by weight of a gelling agent wetters and 70 parts by weight of water or of an organic solvent to give a fine suspension of the active substance. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance, whereby a composition with 20 (ww) of active substance is obtained. 2. Composition types to be applied undiluted. ix) Dustable powders (DP, DS) 5 parts by weight of an active compound are ground finely and mixed intimately with 95 parts by weight of finely divided kaolin. This gives a dustable composition having an active substance content of 5 by weight. x) Granules (GR, FG, GG, MG) 0.5 parts by weight of an active compound are ground finely and associated with 99.5 parts by weight of carriers. Current methods are extrusion, spray-drying or the fluidized bed. This gives granules to be applied undiluted having an active substance content of 0.5 by weight. xi) ULV solutions (UL) 10 parts by weight of an active compound are dissolved in 90 parts by weight of an organic solvent, e. G. xylene. This gives a composition to be applied undiluted having an active substance content of 10 by weight. The agrochemical compositions generally comprise between 0.01 and 95, preferably between 0.1 and 90, most preferably between 0.5 and 90, by weight of active substances. The active compounds are employed in a purity of from 90 to 100, preferably from 95 to 100 (according to NMR spectrum). Water-soluble concentrates (LS), flowable concentrates (FS), powders for dry treatment (DS), water-dispersible powders for slurry treatment (WS), water-soluble powders (SS), emulsions (ES) emulsifiable concentrates (EC) and gels (GF) are usually employed for the purposes of treatment of plant propagation materials, particularly seeds. These compositions can be applied to plant propagation materials, particularly seeds, diluted or undiluted. The compositions in question give, after two-to-tenfold dilution, active substance concentrations of from 0.01 to 60 by weight, preferably from 0.1 to 40 by weight, in the ready-to-use preparations. Application can be carried out before or during sowing. Methods for applying or treating agrochemical compounds and com - positions thereof, respectively, on to plant propagation material, especially seeds, are known in the art, and include dressing, coating, pelleting, dusting, soaking and in - furrow application methods of the propagation material. In a preferred embodiment, the compounds or the compositions thereof, respectively, are applied on to the plant propagation material by a method such that germination is not induced, e. G. by seed dressing, pelleting, coating and dusting. In a preferred embodiment, a suspension-type (FS) composition is used for seed treatment. Typcially, a FS composition may comprise 1 -800 gl of active substance, 1 -200 gl surfactant, 0 to 200 gl antifreezing agent, 0 to 400 gl of binder, 0 to 200 gl of a pigment and up to 1 liter of a solvent, preferably water. The active substances can be used as such or in the form of their formulated composi - tions, e. G. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dustable products, materials for spreading, or granules, by means of spraying, atomizing, dusting, spreading, brushing, immersing or pouring. The application forms depend entirely on the intended purposes it is intended to ensure in each case the finest possible distribution of the active substances accord - ing to the invention. Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (sprayable powders, oil dispersions) by adding water. To prepare emulsions, pastes or oil dispersions, the substances, as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of a wetter, tackifier, dispersant or emulsifier. Alternatively, it is possible to prepare concentrates composed of active substances, wetter, tackifier, dispersant or emulsifier and, if appropriate, solvent or oil, and such concentrates are suitable for dilution with water. The active substance concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within relatively wide ranges. In general, they are from 0.0001 to 10, preferably from 0.001 to 1 by weight of active substance. The active substances may also be used successfully in the ultra-low-volume process (ULV), it being possible to apply compositions comprising over 95 by weight of active substance, or even to apply the active substance without additives. When employed in plant protection, the (total) amounts of active substances applied are, depending on the kind of effect desired, from 0.001 to 2 kg per ha, preferably from 0.005 to 2 kg per ha, more preferably from 0.05 to 0.9 kg per ha, in particular from 0.1 to 0.75 kg per ha. In treatment of plant propagation materials such as seeds, e. G. by dusting, coating or drenching seed, (total) amounts of active substance of from 0.1 to 1000 g, preferably from 1 to 1000 g, more preferably from 1 to 100 g and most preferably from 5 to 100 g, per 100 kilogram of plant propagation material (preferably seed) are generally required. When used in the protection of materials or stored products, the (total) amount of active substance applied depends on the kind of application area and on the desired effect. (Total) Amounts customarily applied in the protection of materials are, e. G. 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg, of active substances per cubic meter of treated material. Various types of oils, wetters, adjuvants, herbicides, bactericides, insecticides, other fungicides andor pesticides andor growth regulators may be added to the active substances or the compositions comprising them, if appropriate not until immediately prior to use (tank mix). These agents can be admixed with the compositions according to the invention in a weight ratio of 1 :100 to 100:1. preferably 1 :10 to 10:1. Adjuvants which can be used are in particular organic modified polysiloxanes such as Break Thru S 240 alcohol alkoxylates such as Atplus 245 . Atplus MBA 1303 . Plu - rafac LF 300 and Lutensol ON 30 EOPO block polymers, e. G. Pluronic RPE 2035 and Genapol B alcohol ethoxylates such as Lutensol XP 80 and dioctyl sulfosucci - nate sodium such as Leophen RA . The compositions according to the invention can, in the use form as fungicides, also be present together with other active substances, e. G. with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides different from compounds I and components II or else with fertilizers, as pre-mix or, if appropriate, not until immediately prior to use (tank mix). Mixing the compositions of the invention in the use form as fungicides with other fungicides results in many cases in an expansion of the fungicidal spectrum of activity being obtained or in a prevention of fungicide resistance development. Furthermore, in many cases, synergistic effects are obtained. The following list of active substances, in conjunction with which the compounds according to the invention can be used, is intended to illustrate the possible combinations but does not limit them: a) strobilurins azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, meto - minostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, pyribencarb, triflox - ystrobin, 2-2-(2,5-dimethyl-phenoxymethyl)-phenyl-3-methoxy-acrylic acid methyl ester and 2-(2-(3-(2,6-dichlorophenyl)-1 - methyl-allylideneaminooxy - methyl)-phenyl)-2-methoxyimino-N-methyl-acetamide b) carboxamides carboxanilides: benalaxyl, benalaxyl-M, benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fenhexamid, flutolanil, fluxapyroxad, furametpyr, isopyrazam, isotianil, kiralaxyl, mepronil, metalaxyl, metalaxyl-M (mefenoxam), ofurace, oxadixyl, oxy - carboxin, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, tecloftalam, thifluzamide, tiadinil, 2- amino-4-methyl-thiazole-5-carboxanilide, N-(4-trifluoromethylthiobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyl-1 - methyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide and N-(2-(1 ,3,3-trimethyl - butyl)-phenyl)-1 ,3-dimethyl-5-fluoro-1 H-pyrazole-4-carboxamide carboxylic morpholides: dimethomorph, flumorph, pyrimorph benzoic acid amides: flumetover, fluopicolide, fluopyram, zoxamide other carboxamides: carpropamid, dicyclomet, mandiproamid, oxytetracyclin, silthiofarm and N-(6-methoxy-pyridin-3-yl) cyclopropanecarboxylic acid amide azoles triazoles: azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenocona - zole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, fenbuconazole, fluquincona - zole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metcona - zole, myclobutanil, oxpoconazole, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadi - menol, triticonazole, uniconazole imidazoles: cyazofamid, imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizol benzimidazoles: benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole others: etridiazole, hymexazole and 2-(4-chloro-phenyl)-N-4-(3,4-dimethoxy - phenyl)-isoxazol-5-yl-2-prop-2-ynyloxy-acetamide heterocyclic compounds pyridines: fluazinam, pyrifenox, 3-5-(4-chloro-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin - 3-yl-pyridine, 3-5-(4-methyl-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl-pyridine pyrimidines: bupirimate, cyprodinil, diflumetorim, fenarimol, ferimzone, mepani - pyrim, nitrapyrin, nuarimol, pyrimethanil pyrroles: fenpiclonil, fludioxonil morpholines: aldimorph, dodemorph, dodemorph-acetate, fenpropimorph, tride - morph dicarboximides: fluoroimid, iprodione, procymidone, vinclozolin non-aromatic 5-membered heterocycles: famoxadone, fenamidone, octhilinone, probenazole, 5-amino-2-isopropyl-3-oxo-4-ortho-tolyl-2,3-dihydro-pyrazole - 1 - carbothioic acid S-allyl ester others: acibenzolar-S-methyl, ametoctradin, amisulbrom, anilazin, blasticidin-S, captafol, captan, chinomethionat, dazomet, debacarb, diclomezine, difenzoquat, difenzoquat-methylsulfate, fenoxanil, folpet, oxolinic acid, piperalin, proquinazid, pyroquilon, quinoxyfen, triazoxide, tricyclazole, 2-butoxy-6-iodo-3-propylchromen - 4-one, 5-chloro-1 -(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-2-methyl-1 H-benzoimidazole and 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1 - yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-1 ,2,4triazolo - 1 ,5-apyrimidine carbamates thio - and dithiocarbamates: ferbam, mancozeb, maneb, metam, methasulpho - carb, metiram, propineb, thiram, zineb, ziram carbamates: benthiavalicarb, diethofencarb, iprovalicarb, propamocarb, propamocarb hydrochlorid, valifenalate and N-(1 -(1 -(4-cyano-phenyl)ethanesulfonyl)-but - 2-yl) carbamic acid-(4-fluorophenyl) ester other active substances guanidines: guanidine, dodine, dodine free base, guazatine, guazatine-acetate, iminoctadine, iminoctadine-triacetate, iminoctadine-tris(albesilate) antibiotics: kasugamycin, kasugamycin hydrochloride-hydrate, streptomycin, polyoxine, validamycin A nitrophenyl derivates: binapacryl, dinobuton, dinocap, nitrthal-isopropyl, tecnazen, organometal compounds: fentin salts, such as fentin-acetate, fentin chloride or fentin hydroxide sulfur-containing heterocyclyl compounds: dithianon, isoprothiolane organophosphorus compounds: edifenphos, fosetyl, fosetyl-aluminum, iproben - fos, phosphorous acid and its salts, pyrazophos, tolclofos-methyl organochlorine compounds: chlorothalonil, dichlofluanid, dichlorophen, flusul - famide, hexachlorobenzene, pencycuron, pentachlorphenole and its salts, phthalide, quintozene, thiophanate-methyl, tolylfluanid, N-(4-chloro-2-nitro - phenyl)-N-ethyl-4-methyl-benzenesulfonamide inorganic active substances: Bordeaux mixture, copper acetate, copper hydroxide, copper oxychloride, basic copper sulfate, sulfur antifungal biocontrol agents, plant bioactivators: Bacillus pumilius (e. g. isolate NRRL-Nr. B-21661 in RHAPSODY . SERENADE MAX and SERENADE ASO from Fa. AgraQuest Inc. USA) others: biphenyl, bronopol, cyflufenamid, cymoxanil, diphenylamin, metrafenone, pyriofenone, mildiomycin, oxin-copper, prohexadione-calcium, spiroxamine, tebu - floquin, tolylfluanid, N-(cyclopropylmethoxyimino-(6-difluoro-methoxy-2,3-difluoro - phenyl)-methyl)-2-phenyl acetamide, N-(4-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenoxy)- 2,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine, N-(4-(4-fluoro-3- trifluoromethyl-phenoxy)-2,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine, N - (2-methyl-5-trifluoromethyl-4-(3-trimethylsilanyl-propoxy)-phenyl)-N-ethyl-N - methyl formamidine, N-(5-difluoromethyl-2-methyl-4-(3-trimethylsilanyl-propoxy)- phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine, abscisic acid, amidochlor, ancymidol, 6-benzylaminopurine, brassinolide, butralin, chlormequat (chlormequat chloride), choline chloride, cyclanilide, daminozide, dike - gulac, dimethipin, 2,6-dimethylpuridine, ethephon, flumetralin, flurprimidol, fluthiacet, forchlorfenuron, gibberellic acid, inabenfide, indole-3-acetic acid. maleic hydrazide, mefluidide, mepiquat (mepiquat chloride), naphthaleneacetic acid, N-6-benzyladenine, paclobutrazol, prohexadione (prohexadione-calcium), prohydrojasmon, thidiazuron, triapenthenol, tributyl phosphorotrithioate, 2,3,5-tri-iodobenzoic acid. trinexapac-ethyl and uniconazole acetamides: acetochlor, alachlor, butachlor, dimethachlor, dimethenamid, flufen - acet, mefenacet, metolachlor, metazachlor, napropamide, naproanilide, pethox - amid, pretilachlor, propachlor, thenylchlor amino acid derivatives: bilanafos, glyphosate, glufosinate, sulfosate aryloxyphenoxypropionates: clodinafop, cyhalofop-butyl, fenoxaprop, fluazifop, haloxyfop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P-tefuryl Bipyridyls: diquat, paraquat (thio)carbamates: asulam, butylate, carbetamide, desmedipham, dimepiperate, eptam (EPTC), esprocarb, molinate, orbencarb, phenmedipham, prosulfocarb, pyributicarb, thiobencarb, triallate cyclohexanediones: butroxydim, clethodim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim dinitroanilines: benfluralin, ethalfluralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine, triflu - ralin diphenyl ethers: acifluorfen, aclonifen, bifenox, diclofop, ethoxyfen, fomesafen, lactofen, oxyfluorfen hydroxybenzonitriles: bomoxynil, dichlobenil, ioxynil imidazolinones: imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr phenoxy acetic acids: clomeprop, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 2,4- DB, dichlorprop, MCPA, MCPA-thioethyl, MCPB, Mecoprop pyrazines: chloridazon, flufenpyr-ethyl, fluthiacet, norflurazon, pyridate pyridines: aminopyralid, clopyralid, diflufenican, dithiopyr, fluridone, fluroxypyr, picloram, picolinafen, thiazopyr sulfonyl ureas: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, fluce - tosulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfu - ron, mesosulfuron, metazosulfuron, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, oxasulfu - ron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfo - sulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tri - tosulfuron, 1 -((2-chloro-6-propyl-imidazo1 ,2-bpyridazin-3-yl)sulfonyl)-3-(4,6- dimethoxy-pyrimidin-2-yl)urea triazines: ametryn, atrazine, cyanazine, dimethametryn, ethiozin, hexazinone, metamitron, metribuzin, prometryn, simazine, terbuthylazine, terbutryn, triaziflam ureas: chlorotoluron, daimuron, diuron, fluometuron, isoproturon, linuron, metha - benzthiazuron, tebuthiuron other acetolactate synthase inhibitors: bispyribac-sodium, cloransulam-methyl, diclosulam, florasulam, flucarbazone, flumetsulam, metosulam, ortho-sulfamuron, penoxsulam, propoxycarbazone, pyribambenz-propyl, pyribenzoxim, pyriftalid, pyriminobac-methyl, pyrimisulfan, pyrithiobac, pyroxasulfone, pyroxsulam others: amicarbazone, aminotriazole, anilofos, beflubutamid, benazolin, bencar - bazone, benfluresate, benzofenap, bentazone, benzobicyclon, bicyclopyrone, bromacil, bromobutide, butafenacil, butamifos, cafenstrole, carfentrazone, cini - don-ethlyl, chlorthal, cinmethylin, clomazone, cumyluron, cyprosulfamide, dicam - ba, difenzoquat, diflufenzopyr, Drechslera monoceras, endothal, ethofumesate, etobenzanid, fenoxasulfone, fentrazamide, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flupo - xam, flurochloridone, flurtamone, indanofan, isoxaben, isoxaflutole, lenacil, pro - panil, propyzamide, quinclorac, quinmerac, mesotrione, methyl arsonic acid, nap - talam, oxadiargyl, oxadiazon, oxaziclomefone, pentoxazone, pinoxaden, pyraclo - nil, pyraflufen-ethyl, pyrasulfotole, pyrazoxyfen, pyrazolynate, quinoclamine, sa - flufenacil, sulcotrione, sulfentrazone, terbacil, tefuryltrione, tembotrione, thiencar - bazone, topramezone, (3-2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4- trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1 - yl)-phenoxy-pyridin-2-yloxy)-acetic a - cid ethyl ester, 6-amino-5-chloro-2-cyclopropyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester, 6-chloro-3-(2-cyclopropyl-6-methyl-phenoxy)-pyridazin-4-ol, 4- amino-3-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-5-fluoro-pyridine-2-carboxylic acid, 4-amino - 3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester, and 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-3-dimethylamino-2-fluoro-phenyl)- pyridine-2-carboxylic acid methyl ester. organo(thio)phosphates: acephate, azamethiphos, azinphos-methyl, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, chlorfenvinphos, diazinon, dichlorvos, dicrotophos, dimethoa - te, disulfoton, ethion, fenitrothion, fenthion, isoxathion, malathion, methamido - phos, methidathion, methyl-parathion, mevinphos, monocrotophos, oxydemeton - methyl, paraoxon, parathion, phenthoate, phosalone, phosmet, phosphamidon, phorate, phoxim, pirimiphos-methyl, profenofos, prothiofos, sulprophos, tetra - chlorvinphos, terbufos, triazophos, trichlorfon carbamates: alanycarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, fenoxycarb, furathiocarb, methiocarb, methomyl, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, triazamate pyrethroids: allethrin, bifenthrin, cyfluthrin, cyhalothrin, cyphenothrin, cyperme - thrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, imiprothrin, lambda - cyhalothrin, permethrin, prallethrin, pyrethrin I and II, resmethrin, silafluofen, tau - fluvalinate, tefluthrin, tetramethrin, tralomethrin, transfluthrin, profluthrin, dimeflu - thrin insect growth regulators: a) chitin synthesis inhibitors: benzoylureas: chlorfluazu - ron, cyramazin, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenu - ron, novaluron, teflubenzuron, triflumuron buprofezin, diofenolan, hexythiazox, etoxazole, clofentazine b) ecdysone antagonists: halofenozide, methoxyfenozi - de, tebufenozide, azadirachtin c) juvenoids: pyriproxyfen, methoprene, fenoxycarb d) lipid biosynthesis inhibitors: spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat nicotinic receptor agonistsantagonists compounds: clothianidin, dinotefuran, imi - dacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, acetamiprid, thiacloprid, 1 -(2-chloro - thiazol-5-ylmethyl)-2-nitrimino-3,5-dimethyl-1 ,3,5triazinane GABA antagonist compounds: endosulfan, ethiprole, fipronil, vaniliprole, pyraflu - prole, pyriprole, 5-amino-1 -(2,6-dichloro-4-methyl-phenyl)-4-sulfinamoyl - 1 H-pyrazole-3-carbothioic acid amide macrocyclic lactone insecticides: abamectin, emamectin, milbemectin, lepimectin, spinosad, spinetoram mitochondrial electron transport inhibitor (METI) I acaricides: fenazaquin, pyrida - ben, tebufenpyrad, tolfenpyrad, flufenerim METI II and III compounds: acequinocyl, fluacyprim, hydramethylnon - oxidative phosphorylation inhibitors: cyhexatin, diafenthiuron, fenbutatin oxide, propargite moulting disruptor compounds: cryomazine mixed function oxidase inhibitors: piperonyl butoxide sodium channel blockers: indoxacarb, metaflumizone - others: benclothiaz, bifenazate, cartap, flonicamid, pyridalyl, pymetrozine, sulfur, thiocyclam, flubendiamide, chlorantraniliprole, cyazypyr (HGW86), cyenopyrafen, flupyrazofos, cyflumetofen, amidoflumet, imicyafos, bistrifluron, and pyrifluquina - zon. The present invention furthermore relates to agrochemical compositions comprising a mixture of at least one compound I (component 1 ), at least one component II (component 2) and at least one further active substance useful for plant protection, e. G. selected from the groups a) to i) (component 3), in particular one further fungicide, e. G. one or more fungicide from the groups a) to f), as described above, and if desired one suitable solvent or solid carrier. Those mixtures are of particular interest, since many of them at the same application rate show higher efficiencies against harmful fungi. Furthermore, combating harmful fungi with a mixture of compounds I, components II and at least one fungicide from groups a) to f), as described above, is more efficient than combating those fungi with individual compounds I or individual components II or fungi - cides from groups A) to F). By applying compounds I and components II together with at least one active substance from groups a) to i) a synergistic effect can be obtained, i. e. more then simple addition of the individual effects is obtained (synergistic mixtures). According to this invention, applying the compounds I, components II and optionally at least one further active substance different therefrom is to be understood to denote that at least one compound of formula I, the at least one component II and the optional further active substance occur simultaneously at the site of action (i. e. the harmful fungi to be controlled or their habitats such as infected plants, plant propagation materials, particularly seeds, surfaces, materials or the soil as well as plants, plant propagation mate - rials, particularly seeds, soil, surfaces, materials or rooms to be protected from fungal attack) in a fungicidally effective amount. This can be obtained by applying the compounds I, the components II and the optional further active substance simultaneously, either jointly (e. g. as tank-mix) or separately, or in succession, wherein the time interval between the individual applications is selected to ensure that the active substance applied first still occurs at the site of action in a sufficient amount at the time of application of the further active substance(s). The order of application is not essential for working of the present invention. In the case of successive application, the time interval between the treatments must be such that the desired effect can take place. The time interval may be from a few seconds up to several months, for example up to 6 months. It has to be mentioned that the time interval of more than 10 days and up to several months applies especially to seed treatment where the seeds can be subjected, after having been stored for some months, e. g. for up to 6 months, to a post-treatment. Preferably, the time interval is from a few seconds up to several days, for example up to 6, 8 or 10 days. Preferably, the interval between the treatments is relatively short, i. e. the compounds I and components II and the optional compound(s) III are applied within a time interval of from a few seconds up to at most 3 days and in particular up to not more than one day, spe - cifically up to not more than one hour. In compositions according to the invention comprising at least one compound I (component 1 ), at least one component II and at least one further active substance (component 3), e. G. one active substance from groups a) to i), the total weight ratio of compo - nent 1 and component 2 generally depends from the properties of the active substances used, usually it is in the range of from 1 :100 to 100:1. regularly in the range of from 1 :50 to 50:1. preferably in the range of from 1 :20 to 20:1. more preferably in the range of from 1 :10 to 10:1 and in particular in the range of from 1 :3 to 3:1. The components can be used individually or already partially or completely mixed with one another to prepare the composition according to the invention. It is also possible for them to be packaged and used further as combination composition such as a kit of parts. In one embodiment of the invention, the kits may include one or more, including all, components that may be used to prepare a subject agrochemical composition. Z. B. kits may include one or more fungicide component(s) andor an adjuvant component andor a insecticide component andor a growth regulator component andor a herbicide. One or more of the components may already be combined together or pre - formulated. In those embodiments where more than two components are provided in a kit, the components may already be combined together and as such are packaged in a single container such as a vial, bottle, can, pouch, bag or canister. In other embodiments, two or more components of a kit may be packaged separately, i. D. h. not pre - formulated. As such, kits may include one or more separate containers such as vials, cans, bottles, pouches, bags or canisters, each container containing a separate component for an agrochemical composition. In both forms, a component of the kit may be applied separately from or together with the further components or as a component of a combination composition according to the invention for preparing the composition ac - cording to the invention. The user applies the composition according to the invention usually from a predosage device, a knapsack sprayer, a spray tank or a spray plane. Here, the agrochemical composition is made up with water andor buffer to the desired application concentra - tion, it being possible, if appropriate, to add further auxiliaries, and the ready-to-use spray liquor or the agrochemical composition according to the invention is thus obtained. Usually, 50 to 500 liters of the ready-to-use spray liquor are applied per hectare of agricultural useful area, preferably 100 to 400 liters. According to one embodiment, individual components of the composition according to the invention such as parts of a kit or parts of a binary or ternary mixture may be mixed by the user himself in a spray tank and further auxiliaries may be added, if appropriate (tank mix). In a further embodiment, either individual components of the composition according to the invention or partially premixed components, e. G. components comprising compounds I, components II andor active substances from the groups A) to I), may be mixed by the user in a spray tank and further auxiliaries and additives may be added, if appropriate (tank mix). In a further embodiment, either individual components of the composition according to the invention or partially premixed components, e. G. components comprising compounds I, components II andor active substances from the groups a) to i), can be applied jointly (e. g. after tankmix) or consecutively. The invention also relates to the propagation products of plants, and especially the seed comprising, that is, coated with andor containing, a mixture as defined above or a composition containing the mixture of two or more active ingredients or a mixture of two or more compositions each providing one of the active ingredients. The seed com - prises the compositions of the invention in an amount of from 0.01 g to 10 kg per 100 kg of seed. The compositions of the invention can be used for protecting wooden materials such as trees, board fences, sleepers, etc. and buildings such as houses, outhouses, factories, but also construction materials, furniture, leathers, fibers, vinyl articles, electric wires and cables etc. from fungi. The fungicidal effect of the compositions of the invention could be demonstrated by the following tests: The active compounds, separately or jointly, were prepared as a stock solution comprising 0.25 by weight of active compound in acetone or DMSO. 1 by weight of the emulsifier Uniperol EL (wetting agent having emulsifying and dispersant action based on ethoxylated alkylphenols) was added to this solution, and the mixture was diluted with water to the desired concentration. The visually determined percentages of infected leaf areas were converted into efficacies in of the untreated control: The efficacy (E) is calculated as follows using Abbots formula: E (1 - ) 100 a corresponds to the fungicidal infection of the treated plants in and corresponds to the fungicidal infection of the untreated (control) plants in An efficacy of 0 means that the infection level of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants an efficacy of 100 means that the treated plants were not infected. The expected efficacies of mixtures of active compounds were determined using Colbys formula (Colby, S. R. Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations, Weeds, 15, 20-22, 1967) and compared with the observed efficacies. E x y - x-y100 E expected efficacy, expressed in of the untreated control, when using the mixture of the active compounds A and B at the concentrations a and b x efficacy, expressed in of the untreated control, when using the active compound A at the concentration a y efficacy, expressed in of the untreated control, when using the active compound B at the concentration b ,